中新网吉林新闻8月29日电(高龙安)8月26日,长春高新技术产业(集团)股份有限公司发布2022年半年度财务报告。报告显示,该公司及各子公司经营稳健,核心医药企业收入、净利润持续增长。
数据显示,报告期内该公司实现营业收入58.31亿元,较上年同期增长17.50%;实现归属于上市公司股东净利润21.20亿元,同比增长10.21%。
其中,子公司金赛药业实现收入49.62亿元,实现归属于上市公司股东净利润21.91亿元。子公司百克生物实现收入4.41亿元,实现归属于上市公司股东净利润0.74亿元。子公司华康药业实现收入3.05亿元,实现归属于上市公司股东净利润0.16亿元。子公司高新地产实现收入2.19亿元,实现归属于上市公司股东净利润0.18亿元。
长春高新官网显示,其已形成基因工程药、生物疫苗、现代中药三大产业发展平台,实现了金赛药业、百克生物、华康药业、高新地产“四驾马车”鼎力发展格局。
据悉,人用生长激素(重组人生长激素)是长春高新的核心品种,生产企业为金赛药业。报告期内,该企业宣布,卡式瓶包装的长效生长激素已正式获得国家药监局的审批,同时配合其使用的长效隐针电子注射笔已经上市,这将进一步提升长效生长激素治疗的舒适性,给患者提供更方便的治疗手段。
值得一提的是,金赛药业申报的重组人生长激素注射液新适应症(包括Prader-Willi 综合征)上市申请已获得国家药品监督管理局正式批准,这也是国内生长激素产品首次获批Prader-Willi 综合征(PWS)适应症。8月4日,金赛药业申报的重组人生长激素注射液新适应症——特发性矮小(ISS)上市申请正式获得批准。
目前,金赛药业是国内唯一拥有完整的粉针剂、水针剂、长效水针剂全产品线和产品剂型、规格最为齐全的生长激素厂家,金赛药业凭借生长激素系列产品“国家科技进步奖”的品牌优势和质量优势,持续保持在国内生长激素领域的龙头地位。截至目前,金赛药业重组人生长激素注射液适应症已扩展至11个。
金赛药业在积极拓宽生长激素适应症的同时,也在加速推进口服生长激素等产品的研发。报告期内,金赛药业已收到国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。长春高新官网显示,长春高新投资1500万美元参与新型生物口服制剂(口服生长激素等)项目合作开发,促进集团核心子公司金赛药业主支柱产品(生长激素)的更新换代,确保该支柱产品在技术上处于世界领先水平。目前,该项目已完成不载药的空药丸通过小规模临床试验在健康人群的可行性研究,这是人类第一次吞服机器人药丸。
金赛药业作为国内第一家重组人生长激素、国内第一家基因工程促卵泡激素和全球首家PEG长效人生长激素生产企业,长期致力于儿童成长发育治疗药物、辅助生殖及女性健康药物的研发、生产。金赛药业总经理金磊表示,未来5年,金赛药业将在脊柱侧弯与体态异常、儿童神经和言语异常、出生缺陷、生长迟缓、超重肥胖、糖尿病、儿童肾病和免疫疾病等方面持续发力,增大研发团队的规模,不断增加研发投入,努力解决医学难题,努力把金赛药业发展成为儿童和女性健康领域全球领先的制药企业。(完)
(来源:中新网吉林)
(编辑:王思博)
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